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SensoDirect Salt110 / Handmessgerät zur Messung des Salzgehaltes

SensoDirect Salt110 / Handmessgerät zur Messung des Salzgehaltes

Dieses qualitativ hochwertige, batteriebetriebene Handmessgerät dient zur Bestimmung des Salzgehaltes Variabel in der Anwendung und nutzerfreundlich in der Bedienung. Vorteile: Hohe Messgenauigkeit Geringes Gewicht Schutzarmierung Digitalanzeige Artikelnummer: 2220189 Verpackungseinheit: 1STÜCK,
HYGISUN ® COVID-19 Antigen Schnelltest, 3 in 1 – Nasal, Nasen und Rachen, Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5

HYGISUN ® COVID-19 Antigen Schnelltest, 3 in 1 – Nasal, Nasen und Rachen, Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5

Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest von Anbio Biotech bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 - BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE zertifizierter Test - PEI Liste-(58%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - Klinische Sensitivität: 98,19 % - Hohe Spezifität: 95 % - Genauigkeit: 95,43 – 99,50 % -Kinderleichte Handhabung - Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten - Rachen, Nasal oder als Spucktest einsetzbar Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Konformitätserklärung: Download Klinische Evaluierung: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Download Paul Ehrlich Institut: Download Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM: Link Gebrauchsanweisung: Download ------------------- HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT: Klinische Studienergebnisse ab Auftreten der typischen COVID-19 Symptome GENAUIGKEIT: 98,62% (Totale prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SENSITIVITÄT: 95,10% (Positive prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SPEZIFITÄT: 100% (Negative prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 DOWNLOAD: Konformitätserklärung Klinische Evaluierung Paul Ehrlich Institut Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM Gebrauchsanweisung BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE zertifizierter Test: ja PEI Liste-(58%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja Klinische Sensitivität: 98,19 %: ja Hohe Spezifität:: 95 % Genauigkeit:: 95,43 – 99,50 % Kinderleichte Handhabung: ja Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten: ja
Surface Miner - 4200 SM (Hartgestein)

Surface Miner - 4200 SM (Hartgestein)

Maximale Abbauleistung im Großtagebau In der Hartgesteinsversion kann das Hochleistungsgerät Gestein mit einer einaxialen Druckfestigkeit von bis zu 80 MPa und mit einer Arbeitstiefe von bis zu 650 mm abbauen. Einzeln höhenverstellbare Kettenlaufwerke, mechanisch angetriebene Schneidwalze in zwei Ausführungen und zweiteilige Verladeeinrichtung. Modell: 4200 SM (Hartgestein) Schneidbreite: 4.200 mm Schneidtiefe (Ladesystem): 0 - 650 mm Motorleistung: 1.194 kW / 1.623 PS Abgasstufe: USA / Kanada US Tier 2, außerhalb US Tier 0 Betriebsgewicht CE *: 201.300 kg Fräswalzenantrieb: mechanisch Anzahl Kettenfahrwerke: 4 Fahrantrieb: hydraulisch / Allketten
Zeichnungsteile, „Wir sind spezialisiert für rationelle Serienbearbeitung: Zulieferteile und CNC-Lohnbearbeitung“

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STEHE-CNC-TECHNIK ist Ihr kompetenter Partner für die Fertigung von Zeichnungsteilen. Unsere erfahrenen Fachkräfte und modernste CNC-Technologie ermöglichen die präzise Herstellung von Teilen gemäß Ihren individuellen Zeichnungen und Spezifikationen. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen für verschiedenste Anforderungen und Branchen und legen dabei stets höchsten Wert auf Qualität, Präzision und Kundenzufriedenheit. Lohnfertigung Mechanische Bearbeitung Zeichnungsteile Aluminiumbearbeitung Maschinenbauteile Feinwerktechnik Feinmechanik
Entwicklung und Lieferung von Dosier-, Mischanlagen und Lagersystemen

Entwicklung und Lieferung von Dosier-, Mischanlagen und Lagersystemen

Lieferung von Dosieranlagen für flüssige Stoffe (i.A. 1 - 1000 Liter), Tanklager für Flüssigkomponenten, Komplette Anlagen inkl. Prozeßbehälter und Rohrleitungsbau Messtechnik für Dosieranlagen (Load Cells sowie Elektronik) Wiegebänder und Dosiereinrichtungen für feste Komponenten Produktverfolgung und Lagerwirtschaft mittels Transpondertechnologie (RFID)